Anomere


Anomere
Ano|me|re
das; -n, -n (ein -s; meist Plur.)
Kunstw. aus ↑ana... u. ↑Isomere>
Isomer (1), das sich im Molekül nur in der Stellung von zwei Atomen od. Atomgruppen von einer entsprechenden anderen Verbindung unterscheidet (Chem.)

Das große Fremdwörterbuch. 2013.

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • anomère — ● anomère nom masculin (grec anô, en haut, et isomère) Stéréo isomère des formes cycliques des sucres pour lequel la stéréo isomérie provient de l atome de carbone doublement lié à l oxygène dans la structure non cyclique de ces composés …   Encyclopédie Universelle

  • Anomere — Die beiden Anomere der Furanoseform der D Erythrose. Das anomere Zentrum ist hier das Kohlenstoffatom in der rechten Spitze des Moleküls …   Deutsch Wikipedia

  • Anomère — Un anomère est une configuration particulière que l on retrouve dans la chimie des sucres (formes cycliques de sucres, diastéréo isomères de hétéroside), des hémiacétals cycliques ou bien dans des familles de molécules apparentées qui ne… …   Wikipédia en Français

  • Anomere — A|no|mer [griech. áno̅ = oben; ↑ Isomer], das; s, e; auch A|no|me|re, das; n, n: bei Monosacchariden bes. Bez. für die beiden ↑ Epimeren, die bei Ring Kette Tautomerie infolge Umwandlung der offenkettigen Aldose bzw. Ketose in die cycl.… …   Universal-Lexikon

  • Anomérie — Anomère Un anomère est une configuration particulière que l on retrouve dans la chimie des sucres (formes cycliques de sucres, diastéréo isomères de hétéroside), des hémiacétals cycliques ou bien dans des familles de molécules apparentées qui ne… …   Wikipédia en Français

  • Anomérique — Anomère Un anomère est une configuration particulière que l on retrouve dans la chimie des sucres (formes cycliques de sucres, diastéréo isomères de hétéroside), des hémiacétals cycliques ou bien dans des familles de molécules apparentées qui ne… …   Wikipédia en Français

  • Anomer — Die beiden Anomere der Furanoseform der D Erythrose. Das anomere Zentrum ist hier das Kohlenstoffatom in der rechten Spitze des Moleküls …   Deutsch Wikipedia

  • Anomeres Zentrum — Die beiden Anomere der Furanoseform der D Erythrose. Das anomere Zentrum ist hier das Kohlenstoffatom in der rechten Spitze des Moleküls …   Deutsch Wikipedia

  • Glykosidische Bindung — Als glycosidische Bindung oder glykosidische Bindung bezeichnet man die chemische Bindung zwischen dem anomeren Kohlenstoffatom eines Kohlenhydrats (Glycon) und dem Heteroatom eines Aglycons oder einem zweiten Zuckermolekül. Verbindungen, die… …   Deutsch Wikipedia

  • Aglykon — Glycoside, auch Glykoside sind organische chemische Verbindungen der allgemeinen Struktur R O Z, bei denen ein Alkohol (R OH) über eine glycosidische Bindung mit einem Zuckerteil (Z) verbunden ist. Es handelt sich somit um das Vollacetal eines… …   Deutsch Wikipedia